爱健中和:抗击新型冠状疫情，全球在行动

自2019年12月爆发的新型冠状病毒以来，截至2021年1月份，全球感染超过8685万人，死亡超过187万人。华盛顿大学健康指标与评估研究所(IHME)预测，随着冬天的来临，北半球每天估计有3万人死于COVID-19病毒。由于疫苗研发周期较长，大规模供应市场尚需时间，因此研制新型冠状病毒的特效方案非常必要。

爱健中和喷雾剂是由上海亚健医学科技有限公司联合中国科学院上海生命科学院专家共同研发，委托全球多家优质制造企业分工合作，联合制造。上海亚健医学公司成立于2005年，公司十几年来积极关注社会公益，特别是新冠疫情爆发后，公司积极联合海内外抗体研发机构和企业开展广泛的国际国内合作，并聘请复旦大学博士、上海交通大学教授、一流医院经验丰富的专家和中科院专家组成团队，共同为新冠抗疫做研发做努力。

中和抗体能使病毒失去感染性达到防治作用，在COVID-19中，病毒表面的S蛋白介导受体识别和膜融合。在病毒感染过程中，三聚体S蛋白被切割成S1和S2亚基，S1蛋白的受体结合域(RBD)直接与靶细胞表面受体ACE2的肽酶域(peptidase domain，PD)结合，而S2负责膜融合。能够特异性的识别并结合到人细胞表面受体，侵入人体细胞，病毒就这样造成人的感染。爱健中和喷剂能够阻断新型冠状病毒，使病毒不能结合到细胞表面受体，阻断病毒的感染，从而达到预防和治疗新型冠状病毒感染引起的疾病作用。

全球卓越的专家团队表达出的新型冠状病毒的S蛋白,表达出的S蛋白能够与人体细胞表面受体ACE2相识别，并特性性结合。已用新型冠状病毒的S蛋白免疫动物，制备出新型冠状病毒抗体。经体外ELISA/FACS实验，卵黄抗体能够竞争S蛋白与ACE2受体的结合;空斑法(活病毒)和假病毒模拟中和实验，证明制备的新型冠状病毒抗体能够中和病毒。

目前，爱健中和喷雾剂已完成国家食品药品监督管理局审批备案，已获得解放军海军军医大学动物生物安全三级实验室权威认定，同时获得欧盟CE认证，达到欧盟安全标准要求，产品已经在东南亚、非洲、港澳台等地区得到了客户的认可，切实帮助当地防疫工作。

爱健中和喷雾剂产品，能够充分发挥在防治传染疾病方面的优势，积极为应对新型冠状病毒肺炎贡献—份力量。

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